Bộ Y tế thu hồi 2 sản phẩm mỹ phẩm không đạt chất lượng

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông tin vừa quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và yêu cầu tiêu hủy trên toàn quốc đối với hai sản phẩm mỹ phẩm vi phạm quy định chất lượng và ghi nhãn.

Theo đó, sản phẩm LD Perfume Oil – Hộp 1 chai 12ml (số lô SX: LD043979; HSD: 36 tháng sau khi mở nắp) do Công ty TNHH Thương mại và Sản xuất LD Group (trụ sở tại quận Cái Răng, Tp.Cần Thơ) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường đã bị yêu cầu thu hồi. 

Kết quả kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm không đạt chỉ tiêu cảm quan và ghi nhãn không đúng quy định (nhãn hộp không ghi ngày sản xuất, nhãn chai không có số lô).

Ông Tạ Mạnh Hùng – Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết, để bảo đảm an toàn cho người tiêu dùng, Cục đã yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm dừng ngay việc lưu hành, thu hồi toàn bộ lô sản phẩm trên và giám sát quá trình tiêu hủy. 

Hai sản phẩm mỹ phẩm vừa bị Bộ Y tế ra quyết định thu hồi, đình chỉ lưu hành trên toàn quốc.

Công ty LD Group phải có trách nhiệm thông báo tới các điểm phân phối, tiếp nhận sản phẩm bị trả lại, tổ chức thu hồi và báo cáo kết quả về Cục trước ngày 4/10/2025. 

Đồng thời, doanh nghiệp phải rà soát các lô sản xuất khác, nếu phát hiện lỗi tương tự phải lập tức thu hồi và báo cáo trước ngày 19/9/2025. Trường hợp báo cáo không trung thực, công ty sẽ phải chịu trách nhiệm trước pháp luật.

Riêng Sở Y tế Tp.Cần Thơ được giao nhiệm vụ giám sát việc thu hồi, tiêu hủy cũng như kiểm tra toàn diện hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm của LD Group; đồng thời báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 19/10/2025.

Sản phẩm thứ hai bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đó là Dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss – Hộp 1 chai 120ml (số lô: 160324; NSX: 160324; HSD: 160327). 

Sản phẩm do Công ty Cổ phần Thảo dược và Thiết bị Y tế Bảo Minh Châu (Hải Phòng) chịu trách nhiệm phân phối, được sản xuất bởi Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Dược mỹ phẩm SJK (Hà Nội). 

Kết quả kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Sở Y tế các địa phương thông báo khẩn, yêu cầu dừng ngay việc lưu hành, thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm. Hai công ty liên quan phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại, tổ chức tiêu hủy toàn bộ và báo cáo kết quả về Cục trước ngày 4/10/2025.

Đặc biệt, Sở Y tế Tp.Hải Phòng và Sở Y tế Tp.Hà Nội có trách nhiệm giám sát chặt chẽ việc thu hồi, tiêu hủy của các công ty nêu trên, đồng thời kiểm tra việc tuân thủ quy định pháp luật trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 19/10/2025.